L'arrêté du 19 janvier 2026 vient officialiser l'inscription de deux dispositifs médicaux complexes développés par Boston Scientific : un système non rechargeable (VERCISE GENUS P32) et un système rechargeable (VERCISE GENUS R32) pour la stimulation cérébrale profonde.

Cette inscription au titre III de la liste des produits et prestations remboursables (LPPR) représente une avancée significative pour les patients nécessitant des traitements neurologiques innovants. Ces systèmes de neurostimulation sont principalement utilisés dans la prise en charge de pathologies neurologiques sévères, notamment la maladie de Parkinson, les troubles du mouvement ou certaines formes de tremblements réfractaires aux traitements conventionnels.

L'intégration à la LPPR implique plusieurs conséquences concrètes. Les établissements de santé et les professionnels de santé peuvent désormais utiliser ces dispositifs médicaux dans le cadre d'une prise en charge financière par l'Assurance maladie. Cette reconnaissance officielle garantit également un remboursement standardisé et une traçabilité renforcée de ces technologies médicales complexes.

Pour les patients, cette inscription représente potentiellement un accès facilité à des technologies de pointe en neurologie, avec une réduction significative du reste à charge lors de l'implantation de ces systèmes de stimulation cérébrale profonde.